您好：
一、本基金會海外服務方案已申請並通過衛生福利部核准，勸募核准文號為：衛部救字第1030113632號函。可於衛福部公益勸募網站查詢到本會勸募資料：http://donate.mohw.gov.tw/
（查詢方式：選擇「103」年度，單位關鍵字「財團法人羅慧夫顱顏基金會」）本勸募活動名稱為「第四屆用愛彌補˙用心灌溉『國際園丁』公益募款活動」，勸募活動期間：103年度5月20日至104年度5月19日。未來勸募活動截止後，本會將依衛福部規定，於本會官網公告成果報告。您亦可於前述衛福部公益勸募網站查詢本會勸募活動之成果報告、徵信名錄、支出明細等資料。
二、每一筆贊助只要贊助者留下真實姓名地址，基金會均會開立可扣稅的捐款收據給贊助者。
三、補充說明，本會也是「台灣公益團體自律聯盟會員」，可至以下網頁查詢本會歷年財務收支報告及歷年工作報告。http://goo.gl/a7IrJh

Attinn168您好：

所謂先天性顱顏缺陷指的是孩子一出生，在頭顱或顏面等部位因為發育不良造成缺陷，比較常見的有唇顎裂及小耳症。在台灣，每500-600個人中就有一個人可能是唇顎裂；每5,000-6,000人中，有一個可能是小耳症。

至於懷孕第幾周才會發現寶寶有顱顏缺陷，這個問題並沒有一定的答案，寶寶在母體裡的動作和角度會影響判別，以最常發生的唇顎裂為例，有的寶寶是第19週時檢查出來、有的寶寶是第24周檢查出來，也有的寶寶直到出生後才發現有唇顎裂，由於唇顎裂成因目前未明，僅知是基因或環境問題造成，醫學技術尚無法預防，但可透過手術治療獲得改善，台灣健保也有給付唇顎裂手術。

柬埔寨等其他本會援助的國家，沒有健保給付，經濟困難家庭無力讓孩子治療，顱顏中心成立後基金會也會持續提供相關補助配套措施，讓柬埔寨的孩子也能像台灣的孩子彌補先天缺陷，還給孩子希望未來。

基金會的Facebook粉絲頁可以看到先天顱顏缺陷孩子們經過治療後，各自都有充實精彩的生活喔！
→ https://www.facebook.com/events/831336486889383/
→ https://www.facebook.com/events/494587663982429/

想瞭解更多有關先天顱顏疾病的資訊，可瀏覽我們的官網「顱顏百科」專區
→ http://www.nncf.org/encyclopedia

如有相關問題，可撥打本會免付費電話0800-012-378

您好，由於羅慧夫顱顏基金會於柬埔寨沒有設辦事處，海外捐款建議您使用信用卡捐款。

您可直接於FlyingV網站贊助，選擇「信用卡刷卡」，依系統步驟填寫信用卡資料即可。

或至羅慧夫顱顏基金會官網線上信用卡捐款
網址：http://www.nncf.org/civicrm/contribute/transact?reset=1&id=13
T-shirt及多功能卡夾可直接於以上網頁勾選，若您贊助額度符合明信片、DVD或柬埔寨義診參訪，請務必於線上捐款成功後，E-mail至yawen@nncf.org告知您的姓名及捐款編號，以便處理。

海外匯款手續費用較高，如需銀行匯款資訊，可E-mail至yawen@nncf.org索取相關訊息。